NEOMAY 200.000 UI/g
NEOMAY 200.000 UI/g
Ekki heimilað
- NEOMYCIN SULFATE
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
NEOMAY 200.000 UI/g
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Fiðurfénaður
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska300.00/milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Duft til notkunar í drykkjarvatn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
-
Fiðurfénaður
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodCarne: Pavos: 14 días/Pollos: 5 días
-
Eggs0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QA07AA01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Spánn
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Laboratorios Maymo S.A.U.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Laboratorios Maymo S.A.U.
Ábyrgt yfirvald:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
- 324 ESP
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 8/11/2022
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 8/11/2022
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 8/11/2022