NEOMAY 200.000 UI/g
NEOMAY 200.000 UI/g
Ekki heimilt
- NEOMYCIN SULFATE
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
NEOMAY 200.000 UI/g
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Fiðurfénaður
Íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English300.00milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Duft til notkunar í drykkjarvatn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
- Fiðurfénaður
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodCarne: Pavos: 14 días/Pollos: 5 días
-
Eggs0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QA07AA01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Authorised in:
-
Spánn
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Laboratorios Maymo S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Laboratorios Maymo S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Markaðsleyfisnúmer:
- 324 ESP
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 8/11/2022
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 8/11/2022
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 8/11/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: