Receptal, 0,0042 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, paarden en konijnen
Receptal, 0,0042 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, paarden en konijnen
Autorisert
- Buserelin acetate
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Receptal, 0,0042 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, paarden en konijnen
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
hest
-
kanin
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English0.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Milkno withdrawal period0 dagen
-
Slaktno withdrawal period0 dagen
-
- hest
-
Slaktno withdrawal period0 dagen
-
- kanin
-
Slaktno withdrawal periodo dagen
-
-
Subkutan bruk
- storfe
-
Milkno withdrawal period0 dagen
-
Slaktno withdrawal period0 dagen
-
- hest
-
Slaktno withdrawal period0 dagen
-
- kanin
-
Slaktno withdrawal period0 dagen
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QH01CA90
Utleveringsbestemmelser
:
-
Legemiddel gjenstand for medisinsk forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
NL
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Intervet International GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
- REG NL 5327
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 24/01/2024
Hvor nyttig var denne siden?: