SYNPARV-MR
SYNPARV-MR
Autorisert
- Porcine parvovirus, strain PVP-7, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain S10R, Inactivated
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- gris
-
Slakt0dag
-
-
Subkutan bruk
- gris
-
Slakt0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI09AL01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
ES
Available in:
-
ES
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Laboratorios Syva S.A.U.
Ansvarlig myndighet:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
- 2954 ESP
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 9/11/2022
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 9/11/2022
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 9/11/2022
Hvor nyttig var denne siden?: