SYNPARV-MR
SYNPARV-MR
Autorizado
- Porcine parvovirus, strain PVP-7, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain S10R, Inactivated
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
-
Vía subcutánea
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI09AL01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Disponible en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con 1 vial de 50 ml (25 dosis)
- Caja con 1 vial de 20 ml (10 dosis)
- Caja con 1 vial de 10 ml (5 dosis)
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Syva S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Laboratorios Syva S.A.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 2954 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet