Santiola 50 mg/ml solution for injection for cattle and sheep
Santiola 50 mg/ml solution for injection for cattle and sheep
Ikke autorisert
- Closantel sodium dihydrate
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Santiola 50 mg/ml solution for injection for cattle and sheep
Santiola, 50 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda i ovce
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
sau
Administrering:
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English54.38/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan bruk
- storfe
-
Slakt77dag
-
- sau
-
Slakt107dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP52AG09
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Authorised in:
-
HR
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Krka d.d. Novo Mesto
- Tad Pharma GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkjenningsnummer:
- UP/I-322-05/18-01/104
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
Irland
Prosedyrenummer:
- IE/V/0377/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Croatian (PDF)
Publisert på: 30/03/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
