Veterinary Medicines

Santiola 50 mg/ml solution for injection for cattle and sheep

Неразрешен
  • Closantel sodium dihydrate
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Santiola 50 mg/ml solution for injection for cattle and sheep
Santiola, 50 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda i ovce
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
  • овца
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    54.38
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Подкожно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        77
        day
    • овца
      • Meat and offal
        107
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QP52AG09
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Surrendered
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Krka d.d. Novo Mesto
  • Tad Pharma GmbH
Отговорен орган:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Номер на разрешението за търговия:
  • UP/I-322-05/18-01/104
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • IE/V/0377/001

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Croatian (PDF)
Публикувано на: 30/03/2022
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."