Wormaway Plus XL Tablets For Dogs
Wormaway Plus XL Tablets For Dogs
Autorisert
- Febantel
- Praziquantel
- Pyrantel embonate
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Tablett
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral bruk
- hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP52AA01
- QP52AC05
- QP52AF02
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
FR
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ansvarlig myndighet:
- National Veterinary Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
- FR/V/1728209 1/2013
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
Irland
Prosedyrenummer:
- IE/V/0274/002
Gjeldende medlemsstater:
-
FR
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 11/02/2022
French (PDF)
Publisert på: 7/04/2022
Hvor nyttig var denne siden?: