Wormaway Plus XL Tablets For Dogs
Wormaway Plus XL Tablets For Dogs
Autorizzato
- Febantel
- Praziquantel
- Pyrantel embonate
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Compressa
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
- Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP52AA01
- QP52AC05
- QP52AF02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Francia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorità responsabile:
- National Veterinary Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- FR/V/1728209 1/2013
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0274/002
Stati membri interessati:
-
Francia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato su: 11/02/2022
French (PDF)
Pubblicato su: 7/04/2022
Quanto è stata utile questa pagina?: