Terrexine DC 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows
Terrexine DC 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows
Autorisert
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Terrexine DC 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows
Terrexine DC 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows
Virkestoff:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dyrearter:
-
storfe
Administrering:
-
Intramammær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
-
Intramammarie, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammær bruk
- storfe
-
Slakt21dag
-
Melk96time96 hours after calving if the dry period is longer than 54 days. 58 days following the treatment if the dry period is less than or equal to 54 days
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ51DB90
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
Irland
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Univet Limited
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Univet Limited
Ansvarlig myndighet:
- Health Products Regulatory Authority
Godkjenningsnummer:
- VPA10990/052/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
Irland
Prosedyrenummer:
- IE/V/0522/001
Gjeldende medlemsstater:
-
NL
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 11/02/2022
Hvor nyttig var denne siden?: