Veterinary Medicines

Terrexine DC 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows

Autorisé
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Terrexine DC 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows
Terrexine DC 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows
Substance active:
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Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intramammaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
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Forme pharmaceutique:
  • Suspension intramammaire
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramammaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        21
        day
      • Lait
        96
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ51DB90
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Irlande
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Univet Limited
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Univet Limited
Autorité responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Numéro de l’autorisation:
  • VPA10990/052/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0522/001
États membres concernés:
  • Pays-Bas

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Anglais (PDF)
Publié le: 11/02/2022
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