Veterinary Medicines

KEPROMEC super inj.

Autorisert
  • Clorsulon
  • Ivermectin
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
KEPROMEC super inj.
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
Administrering:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        66
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP54AA51
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • RO
Available in:
  • RO
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Kepro B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 160101
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Romanian (PDF)
Publisert på: 19/09/2023
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.