RABIGEN MULTI
RABIGEN MULTI
Autorisert
- Rabies virus, strain VP12, Inactivated
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
RABIGEN MULTI
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
hund
-
katt
-
hest
Administrering:
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English1.00/internasjonal(e) enhet(er)1.00Dose
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan bruk
- hund
- katt
- hest
-
Slakt0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI07AA02
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
FR
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Virbac
Ansvarlig myndighet:
- National Veterinary Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
- FR/V/9194650 6/2010
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 26/03/2024
Pakningsvedlegg og merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 22/05/2023
Hvor nyttig var denne siden?:
