RABIGEN MULTI
RABIGEN MULTI
Authorised
- Rabies virus, strain VP12, Inactivated
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
RABIGEN MULTI
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Hundur
-
Köttur
-
Hestur
Íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English1.00international unit(s)1.00Dose
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaneous use
- Hundur
- Köttur
- Hestur
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QI07AA02
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Frakkland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Markaðsleyfi
Markaðsleyfishafi:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Virbac
Ábyrgt yfirvald:
- National Veterinary Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- FR/V/9194650 6/2010
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 26/03/2024
Package Leaflet and Labelling
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 22/05/2023
How useful was this page?: