Skip to main content
Veterinary Medicines

RABIGEN MULTI

Authorised
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
RABIGEN MULTI
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hundur
  • Köttur
  • Hestur
Íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Hundur
    • Köttur
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI07AA02
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Frakkland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Markaðsleyfi
Markaðsleyfishafi:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Virbac
Ábyrgt yfirvald:
  • National Veterinary Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/9194650 6/2010
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 26/03/2024

Package Leaflet and Labelling

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 22/05/2023
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."