Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

FINOXALINE(09762)

Ikke autorisert
  • Flunixin meglumine
  • Oxytetracycline hydrochloride

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
FINOXALINE(09762)
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
Administrering:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    33.20
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    108.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        39
        dag
      • Melk
        7
        dag
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        39
        dag
      • Melk
        7
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01AA56
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Authorised in:
  • FR
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Trirx Segre
Ansvarlig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/3987603 2/1985
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 4/04/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.