Veterinary Medicine Information website

FINOXALINE

Neautorizat
  • Flunixin meglumine
  • Oxytetracycline hydrochloride
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
FINOXALINE
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    33.20
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    108.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        39
        zi
      • Lapte
        7
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        39
        zi
      • Lapte
        7
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01AA56
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Trirx Segre
Autoritatea responsabilă:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
  • FR/V/3987603 2/1985
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 4/04/2022
Descarcă