Veterinary Medicines

Rapidexon 0.2% Injection

Autorisert
  • Dexamethasone sodium phosphate
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Rapidexon 0.2% Injection
Rapidexon 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • gris
  • hest
  • hund
  • katt
Administrering:
  • Intraarteriell bruk
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    2.63
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraarteriell bruk
    • storfe
      • Milk
        72
        time
      • Slakt
        8
        dag
    • gris
      • Slakt
        2
        dag
    • hest
      • Slakt
        8
        dag
    • hund
    • katt
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Milk
        72
        time
      • Slakt
        8
        dag
    • gris
      • Slakt
        2
        dag
    • hest
      • Slakt
        8
        dag
    • hund
    • katt
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Milk
        72
        time
      • Slakt
        8
        dag
    • gris
      • Slakt
        2
        dag
    • hest
      • Slakt
        8
        dag
    • hund
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH02AB02
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • PL
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
  • 1847
Referanse medlemsstat:
  • NL
Prosedyrenummer:
  • NL/V/0284/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • CZ
  • DK
  • FI
  • FR
  • EL
  • HU
  • Irland
  • LT
  • PL
  • PT
  • SI
  • SI
  • ES

Dokumenter

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 16/03/2022
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 16/03/2022
Nedlasting

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 7/06/2022
Nedlasting

Rapidexon 2 mg.pdf

English (PDF)
Publisert på: 7/06/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.