Rapidexon 2 mg/ml solution for injection

Zugelassen

Dexamethasone sodium phosphate

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Rapidexon 2 mg/ml solution for injection

Rapidexon 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Pferd
Rind
Schwein
Hund
Katze

Art der Anwendung:

intraartikuläre Anwendung
intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung
intrabursale Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

2.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intraartikuläre Anwendung
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    8
    
    Tag
intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    72
    
    Stunde
  - Fleisch und Innereien
    
    8
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    8
    
    Tag
intravenöse Anwendung
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    8
    
    Tag
intrabursale Anwendung
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    8
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QH02AB02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Polen

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Eurovet Animal Health B.V.

Zulassungsdatum:

20/10/2008

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Eurovet Animal Health B.V.

Zuständige Behörde:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Zulassungsnummer:

1847

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

20/10/2008

Referenzmitgliedstaat:

Niederlande

Verfahrensnummer:

NL/V/0284/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Tschechische Republik
Dänemark
Finnland
Frankreich
Griechenland
Ungarn
Irland
Litauen
Polen
Portugal
Slowakei
Slowenien
Spanien
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