Laxatract 667 mg/ml oral solution
Laxatract 667 mg/ml oral solution
Autorisert
- LACTULOSE, LIQUID
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Laxatract 667 mg/ml oral solution
LAXATRACT 667MG/ML ΣΙΡΟΠΙ
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
hund
-
katt
Administrering:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English667.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Sirup
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral bruk
- hund
- katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA06AD11
Utleveringsbestemmelser
:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
EL
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Feramed B.V.
Ansvarlig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
- 92907/17/18-07-2019/K-0231101
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
NL
Prosedyrenummer:
- NL/V/0241/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
BG
-
HR
-
Kypros
-
CZ
-
DK
-
EE
-
FI
-
FR
-
DE
-
EL
-
HU
-
IS
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LT
-
LU
-
NO
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
ES
-
SE
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hvor nyttig var denne siden?: