Laxatract 667 mg/ml oral solution
Laxatract 667 mg/ml oral solution
Autorisé
- LACTULOSE, LIQUID
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Laxatract 667 mg/ml oral solution
LAXATRACT 667MG/ML ΣΙΡΟΠΙ
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais667.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Sirop
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Chien
- Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA06AD11
Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Grèce
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Feramed B.V.
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 92907/17/18-07-2019/K-0231101
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0241/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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