Veterinary Medicines

LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS

Autorisert
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS
Lidor 20 mg/ml soluzione iniettabile per cavalli, cani e gatti
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hund
  • katt
  • hest
Administrering:
  • Epidural bruk
  • Subkutan bruk
  • Perineural bruk
  • Okulær bruk
  • Intraartikulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    24.65
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Epidural bruk
    • hund
    • katt
    • hest
      • Slakt
        3
        dag
      • Melk
        3
        dag
  • Subkutan bruk
    • hund
    • katt
    • hest
      • Slakt
        3
        dag
      • Melk
        3
        dag
  • Perineural bruk
    • hund
    • katt
    • hest
      • Slakt
        3
        dag
      • Melk
        3
        dag
  • Okulær bruk
    • hund
    • katt
    • hest
      • Slakt
        3
        dag
      • Melk
        3
        dag
  • Intraartikulær bruk
    • hund
    • katt
    • hest
      • Slakt
        3
        dag
      • Melk
        3
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN01BB02
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • IT
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Vetviva Richter GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
  • 105118
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • FR
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0318/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • CZ
  • DK
  • EE
  • FI
  • DE
  • IS
  • IT
  • LV
  • LT
  • NL
  • PL
  • PT
  • ES
  • SE

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italian (PDF)
Publisert på: 16/11/2023
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.