Lidor 20 mg/ml soluzione iniettabile per cavalli, cani e gatti
Lidor 20 mg/ml soluzione iniettabile per cavalli, cani e gatti
Autorizzato
- Lidocaine hydrochloride monohydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS
Lidor 20 mg/ml soluzione iniettabile per cavalli, cani e gatti
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
-
Gatto
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso epidurale
-
Uso sottocutaneo
-
Uso perineurale
-
Uso oftalmico
-
Uso intra-articolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English24.65milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso epidurale
- Cane
- Gatto
- Cavallo
-
carne e visceri3giorno
-
latte3giorno
-
-
Uso sottocutaneo
- Cane
- Gatto
- Cavallo
-
carne e visceri3giorno
-
latte3giorno
-
-
Uso perineurale
- Cane
- Gatto
- Cavallo
-
carne e visceri3giorno
-
latte3giorno
-
-
Uso oftalmico
- Cane
- Gatto
- Cavallo
-
carne e visceri3giorno
-
latte3giorno
-
-
Uso intra-articolare
- Cane
- Gatto
- Cavallo
-
carne e visceri3giorno
-
latte3giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN01BB02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Vetviva Richter GmbH
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 105118
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0318/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Germania
-
Islanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Spagna
-
Svezia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 16/11/2023
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