Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

KEFLORIL 300 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS

Autorisert
  • Florfenicol

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
KEFLORIL 300 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS
Kefloril 300 mg/ml, oplossing voor injectie voor runderen en varkens.
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • gris
Administrering:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    300.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        30
        dag
    • gris
      • Slakt
        18
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        44
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01BA90
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • NL
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Vetoquinol S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Vetoquinol
Ansvarlig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
  • REG NL 106149
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • FR
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0216/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • DK
  • DE
  • Irland
  • IT
  • NL
  • PT
  • ES

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 7/04/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.