KEFLORIL 300 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS
KEFLORIL 300 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS
Autorisé
- Florfenicol
Identification du produit
Dénomination du médicament:
KEFLORIL 300 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS
Kefloril 300 mg/ml, oplossing voor injectie voor runderen en varkens.
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais300.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Laitno withdrawal periodMilk: Not permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption.
-
Viande et abats30dayby IM (at 20 mg/kg bodyweight, twice): 30 days
-
-
Porc
-
Viande et abats18day
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Viande et abats44dayby SC (at 40 mg/kg bodyweight, once): 44 days
-
Laitno withdrawal periodMilk: Not permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01BA90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Pays-Bas
Description des conditionnements:
- Boîte de 1 flacon de 50 ml
- Boîte de 1 flacon de 250 ml
- Boîte de 1 flacon de 100 ml
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Vetoquinol S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- VETOQUINOL
Autorité responsable:
- Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
- REG NL 106149
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0216/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Danemark
-
Allemagne
-
Irlande
-
Italie
-
Pays-Bas
-
Portugal
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Dutch (PDF)
Publié le: 7/04/2022
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