PROGRESSIS
PROGRESSIS
Autorisert
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain P120, Inactivated
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
PROGRESSIS
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
hunngris
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English2.50log10 fluoriserende analyse infeksiøs dose 50%/dose2.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- hunngris
-
Slakt0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI09AA05
Utleveringsbestemmelser
:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
RO
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
- Tilgjengelig bare i English
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Ceva Sante Animale Romania S.R.L.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 170155
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Romanian (PDF)
Publisert på: 18/06/2024
Hvor nyttig var denne siden?: