FLORFENIS 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
FLORFENIS 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Autorisert
- Florfenicol
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
FLORFENIS 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
FLORFENIS 300 mg/ml solutie injectabila pentru bovine, ovine si porcine
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
gris
-
sau
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English300.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Slaktno withdrawal period20 mg / kg bw, twice: 30 days
-
Melkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
- gris
-
Slakt18dag
-
- sau
-
Slakt39dag
-
Melkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Subkutan bruk
- storfe
-
Slaktno withdrawal period40 mg / kg bw, once: 44 days
-
Melkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01BA90
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
RO
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Laboratorios Syva S.A.U.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 210059
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
ES
Prosedyrenummer:
- ES/V/0377/001
Gjeldende medlemsstater:
-
BE
-
DK
-
FR
-
DE
-
EL
-
HU
-
Irland
-
IT
-
LT
-
NL
-
PL
-
PT
-
RO
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
eu-PUAR-florfenis-300-mg-ml-solution-for-injection-for-cattle--sheep-and-pigs-en.pdf
English (PDF)
Nedlasting Publisert på: 12/04/2023
Hvor nyttig var denne siden?: