Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Autorisert
- Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- gris
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI09AL01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
HU
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Zoetis Hungary Kft.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
- VMD
- PEI
Ansvarlig myndighet:
- National Food Chain Safety Office
Godkjenningsnummer:
- 3841/X/17 NÉBIH ÁTI
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
ES
Prosedyrenummer:
- ES/V/0266/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BG
-
HR
-
Kypros
-
DK
-
EE
-
FI
-
FR
-
DE
-
EL
-
HU
-
IT
-
LV
-
LT
-
NO
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SE
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hvor nyttig var denne siden?: