Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

BAYCOX 25mg/ml peroralna raztopina za piščance in purane

Autorisert
  • Toltrazuril

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
BAYCOX 25mg/ml peroralna raztopina za piščance in purane
Virkestoff:
Dyrearter:
  • kylling
  • kalkun
Administrering:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    25.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Mikstur, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral bruk
    • kylling
      • Slakt
        14
        dag
    • kalkun
      • Slakt
        16
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP51BC01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • SI
Available in:
  • SI
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkjenningsnummer:
  • NP/V/0029/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenian (PDF)
Publisert på: 9/11/2023

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenian (PDF)
Publisert på: 9/11/2023

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenian (PDF)
Publisert på: 9/11/2023
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.