BAYCOX 25mg/ml peroralna raztopina za piščance in purane
BAYCOX 25mg/ml peroralna raztopina za piščance in purane
Zugelassen
- Toltrazuril
Produktidentifikation
Arzneimittel:
BAYCOX 25mg/ml peroralna raztopina za piščance in purane
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn
-
Truthuhn
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch25.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien14TagNi dovoljena uporaba pri pticah, katerih jajca so namenjena prehrani ljudi.
-
-
Truthuhn
-
Fleisch und Innereien16TagNi dovoljena uporaba pri pticah, katerih jajca so namenjena prehrani ljudi.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP51BC01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowenien
Verfügbar in:
-
Slowenien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowenisch
- Verfügbar nur in slowenisch
- Verfügbar nur in slowenisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Elanco Animal Health GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Zuständige Behörde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
- NP/V/0029/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/11/2023
Updated on: 14/11/2023
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 9/11/2023
Updated on: 14/11/2023
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 9/11/2023
Updated on: 14/11/2023