Veterinary Medicines

Evalon (--) - Suspension and solvent for oral spray

Autorisert
  • Eimeria acervulina, strain 003, Live
  • Eimeria maxima, strain 013, Live
  • Eimeria necatrix, strain 033, Live
  • Eimeria brunetti, strain 034, Live
  • Eimeria tenella, strain 004, Live
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Evalon (--) - Suspension and solvent for oral spray
Virkestoff:
Dyrearter:
  • kylling
Administrering:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    Presentation_strength:332-450 oocysts Reference:Hse Comments:Suspension Index:0
  • Tilgjengelig bare i English
    Presentation_strength:196-265 oocysts Reference:Hse Comments:Suspension Index:1
  • Tilgjengelig bare i English
    Presentation_strength:340-460 oocysts Reference:Hse Comments:Suspension Index:2
  • Tilgjengelig bare i English
    Presentation_strength:213-288 oocysts Reference:Hse Comments:Suspension Index:3
  • Tilgjengelig bare i English
    Presentation_strength:276-374 oocysts Reference:Hse Comments:Suspension Index:4
Legemiddelform:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral bruk
    • kylling
      • Alt relevant vev
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AN01
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • AT
  • BE
  • BG
  • HR
  • Kypros
  • CZ
  • DK
  • EE
  • FI
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • IS
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LI
  • LT
  • LU
  • MT
  • NL
  • NO
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES
  • SE
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • European Commission
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

norsk (PDF)
Publisert på: 27/02/2024
Nedlasting
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 27/02/2024
Nedlasting
Croatian (PDF)
Publisert på: 27/02/2024
Nedlasting
Czech (PDF)
Publisert på: 27/02/2024
Nedlasting
Danish (PDF)
Publisert på: 27/02/2024
Nedlasting
Dutch (PDF)
Publisert på: 27/02/2024
Nedlasting
English (PDF)
Publisert på: 27/02/2024
Nedlasting
Estonian (PDF)
Publisert på: 27/02/2024
Nedlasting
Finnish (PDF)
Publisert på: 27/02/2024
Nedlasting
French (PDF)
Publisert på: 27/02/2024
Nedlasting
German (PDF)
Publisert på: 27/02/2024
Nedlasting
Greek (PDF)
Publisert på: 27/02/2024
Nedlasting
Hungarian (PDF)
Publisert på: 27/02/2024
Nedlasting
Icelandic (PDF)
Publisert på: 27/02/2024
Nedlasting
Italian (PDF)
Publisert på: 27/02/2024
Nedlasting
Latvian (PDF)
Publisert på: 5/04/2024
Nedlasting
Lithuanian (PDF)
Publisert på: 5/04/2024
Nedlasting
Maltese (PDF)
Publisert på: 27/02/2024
Nedlasting
Polish (PDF)
Publisert på: 5/04/2024
Nedlasting
Portuguese (PDF)
Publisert på: 27/02/2024
Nedlasting
Romanian (PDF)
Publisert på: 27/02/2024
Nedlasting
Slovak (PDF)
Publisert på: 27/02/2024
Nedlasting
Slovenian (PDF)
Publisert på: 27/02/2024
Nedlasting
Spanish (PDF)
Publisert på: 27/02/2024
Nedlasting
Swedish (PDF)
Publisert på: 27/02/2024
Nedlasting

ema-puar-evalon-v-4013-par-en.pdf

English (PDF)
Publisert på: 14/03/2023
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.