Veterinary Medicines

Evalon (--) - Suspension and solvent for oral spray

Heimilað
  • Eimeria acervulina, strain 003, Live
  • Eimeria maxima, strain 013, Live
  • Eimeria necatrix, strain 033, Live
  • Eimeria brunetti, strain 034, Live
  • Eimeria tenella, strain 004, Live
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Evalon (--) - Suspension and solvent for oral spray
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hænsn
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    Presentation_strength:332-450 oocysts Reference:Hse Comments:Suspension Index:0
  • Aðeins fáanlegt í enska
    Presentation_strength:196-265 oocysts Reference:Hse Comments:Suspension Index:1
  • Aðeins fáanlegt í enska
    Presentation_strength:340-460 oocysts Reference:Hse Comments:Suspension Index:2
  • Aðeins fáanlegt í enska
    Presentation_strength:213-288 oocysts Reference:Hse Comments:Suspension Index:3
  • Aðeins fáanlegt í enska
    Presentation_strength:276-374 oocysts Reference:Hse Comments:Suspension Index:4
Lyfjaform:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Hænsn
      • All relevant tissues
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01AN01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ísland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Malta
  • Holland
  • Noregur
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • European Commission
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

íslenska (PDF)
Birt: 17/06/2024
Sækja
Bulgarian (PDF)
Birt: 17/06/2024
Sækja
Norwegian (PDF)
Birt: 17/06/2024
Sækja
Polish (PDF)
Birt: 17/06/2024
Sækja
Portuguese (PDF)
Birt: 17/06/2024
Sækja
danska (PDF)
Birt: 17/06/2024
Sækja
eistneska (PDF)
Birt: 17/06/2024
Sækja
enska (PDF)
Birt: 17/06/2024
Sækja
finnska (PDF)
Birt: 17/06/2024
Sækja
franska (PDF)
Birt: 17/06/2024
Sækja
gríska (PDF)
Birt: 17/06/2024
Sækja
hollenska (PDF)
Birt: 17/06/2024
Sækja
króatíska (PDF)
Birt: 17/06/2024
Sækja
lettneska (PDF)
Birt: 17/06/2024
Sækja
litháíska (PDF)
Birt: 17/06/2024
Sækja
maltneska (PDF)
Birt: 17/06/2024
Sækja
rúmenska (PDF)
Birt: 17/06/2024
Sækja
slóvakíska (PDF)
Birt: 17/06/2024
Sækja
slóvenska (PDF)
Birt: 17/06/2024
Sækja
spænska (PDF)
Birt: 17/06/2024
Sækja
sænska (PDF)
Birt: 17/06/2024
Sækja
tékkneska (PDF)
Birt: 17/06/2024
Sækja
ungverska (PDF)
Birt: 17/06/2024
Sækja
ítalska (PDF)
Birt: 17/06/2024
Sækja
þýska (PDF)
Birt: 17/06/2024
Sækja

ema-puar-evalon-v-4013-par-en.pdf

enska (PDF)
Birt: 14/03/2023
Sækja