Awtorizzat

Product identification

Isem tal-mediċina:
Rabadrop, Oral suspension
RABADROP, oraalisuspensio
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu orali

Product details

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    8.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaċewtika:
  • Suspensjoni orali
Withdrawal period by route of administration:
  • Użu orali
    • Fox
    • Raccoon dog
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QI07BD
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Authorised in:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Additional information

Entitlement type:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Bioveta, a.s.
Awtorità responsabbli:
  • Finnish Medicines Agency
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 36128
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Stat Membru ta’ referenza:
Numru tal-proċedura:
  • CZ/V/0149/001
Stati Membri Kkonċernati:
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000054539