Oxitetraciclina 200 mg/g Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso para suínos de crescimento e engorda e coelhos

Awtorizzat

Oxytetracycline dihydrate

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu orali

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

200.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Forma farmaċewtika:

Ikel imħallat mal-mediċina għal-lest

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu orali
- Pig
  - Meat and offal
    
    9
    
    day
- Rabbit
  - Meat and offal
    
    6
    
    day

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QJ01AA06

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Valid

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Portugiż

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Taljan Latvjan Norwegian

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Zoopan Produtos Pecuarios S.A.

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

7/03/1991

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Zoopan Produtos Pecuarios S.A.

Awtorità responsabbli:

Directorate General For Food And Veterinary

Numru tal-awtorizzazzjoni:

1477/01/21NFVPT

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

29/06/2022

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Portugiż (PDF)

Ippubblikat fuq: 29/06/2022

Niżżel