Excenel, 50mg/ml, Lyofilizát pro injekční roztok
Excenel, 50mg/ml, Lyofilizát pro injekční roztok
Awtorizzat
- Ceftiofur
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
Excenel, 50mg/ml, Lyofilizát pro injekční roztok
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi Ingliż
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-muskoli
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi Ingliż1.00/gram(s)1.00gram(s)
Forma farmaċewtika:
-
Lajofiliżejt għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Cattle
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
-
Pig
-
Meat and offal2day
-
-
Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QJ01DD90
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Disponibbli fi:
-
Czechia
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Zoetis Belgium
Awtorità responsabbli:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 96/005/02-C
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Ċek (PDF)
Ippubblikat fuq: 23/09/2025
Fuljett ta’ tagħrif
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Ċek (PDF)
Ippubblikat fuq: 23/09/2025
Tikkettar
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Ċek (PDF)
Ippubblikat fuq: 23/09/2025