ZANTEL
ZANTEL
Awtorizzat
- Praziquantel
- Fenbendazole
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
ZANTEL
Zantel tablety pre psov
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu orali
Dettalji tal-prodott
Forma farmaċewtika:
-
Pillola
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu orali
- Dog
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QP52AA51
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Deskrizzjoni tal-pakkett:
- Disponibbli biss fi English
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Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Awtorità responsabbli:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 96/024/06-S
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Numru tal-proċedura:
- IE/V/0152/001
Stati Membri Kkonċernati:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Slovak (PDF)
Ippubblikat fuq: 11/07/2024
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
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English (PDF)
Ippubblikat fuq: 25/09/2024
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