Veterinary Medicines

Orbeseal Dry Cow 2.6g Intramammary Suspension

Awtorizzat
  • Bismuth subnitrate, heavy
Download as PDF

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION
Orbeseal Dry Cow 2.6g Intramammary Suspension
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu intramammarju

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    2.60
    gram(s)
    /
    1.00
    Syringe
Forma farmaċewtika:
  • Suspensjoni intramammarja
Withdrawal period by route of administration:
  • Użu intramammarju
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QG52X
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Entitlement type:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Zoetis Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Cross Vetpharm Group Limited
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Awtorità responsabbli:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • Vm 60021/3063
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Stat Membru ta’ referenza:
Numru tal-proċedura:
  • FR/V/0341/001
Stati Membri Kkonċernati:
Kemm kienet utli din il-paġna?:
No votes yet
Jekk jogħġbok ma tinkludix data personali, bħal ismek jew dettalji ta' kuntatt. Jekk tagħmel dan, tagħti l-kunsens tagħha għall-ipproċessar ta’ dik id-dejta skont id-Dikjarazzjoni ta’ Privatezza tal-EMA dwar talbiet għal informazzjoni jew aċċess għal dokumenti. Jekk tixtieq tweġiba mill-EMA, jekk jogħġbok Ibgħat mistoqsija lill-EMA minflok.