Veterinary Medicine Information website

DEXAMETHASONE VMD 2 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, kazām, zirgiem, suņiem un kaķiem

Atļautas
  • Dexamethasone sodium phosphate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
DEXAMETHASONE VMD 2 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, kazām, zirgiem, suņiem un kaķiem
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Kaķis
  • Zirgu dzimtas dzīvnieki
  • Kaza
  • Suns
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai
  • periartikulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • intraartikulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    2.63
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
      • Piens
        3
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
    • Zirgu dzimtas dzīvnieki
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
      • Piens
        3
        diena
  • periartikulārai lietošanai
    • Zirgu dzimtas dzīvnieki
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
      • Piens
        3
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
    • Zirgu dzimtas dzīvnieki
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
      • Piens
        3
        diena
  • intraartikulārai lietošanai
    • Zirgu dzimtas dzīvnieki
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (ES Regulas 2019/6 18. pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • V.M.D.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • V.M.D.
  • Laboratoires Biove
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/DCP/25/0056
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • FR/V/0505/001
Attiecīgās dalībvalstis:
Generic of:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

latviešu (PDF)
Publicēts: 4/09/2025
Lejupielādēt
English (PDF)
Publicēts: 13/03/2026
Lejupielādēt

eu-puar-frv0505001-mr-rpe914-en.pdf

English (PDF)
Publicēts: 13/03/2026
Lejupielādēt