Veterinary Medicines

Nanotrim 464.2 mg/g + 100 mg/g powder for use in drinking water/milk for chickens, turkeys, pigs and cattle

Atļautas
  • Sulfachlorpyridazine sodium
  • Trimethoprim
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Nanotrim 464.2 mg/g + 100 mg/g powder for use in drinking water/milk for chickens, turkeys, pigs and cattle
Nanotrim 464,2 mg/g + 100 mg/g κόνις για χορήγηση με πόσιμο νερό/γάλα για όρνιθες, ινδόρνιθες, χοίρους και βοοειδή
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cūka
  • Cālis
  • Tītars
  • Liellops (teļš pirms atgremošanas funkcijas sākšanās)
Lietošanas veids:
  • lietošanai ar dzeramo ūdeni/ pienu

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai Angļu
    500.00
    miligrams (i)/gramā
    /
    1.00
    grams(i)
  • Pieejamas tikai Angļu
    100.00
    miligrams (i)/gramā
    /
    1.00
    grams(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni/pienu
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • lietošanai ar dzeramo ūdeni/ pienu
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
    • Tītars
      • Gaļa un blakusprodukti
        9
        diena
    • Liellops (teļš pirms atgremošanas funkcijas sākšanās)
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01EW12
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums hibrīdām veterinārajām zālēm (ES Regulas 2019/6 19. panta 1. daļa)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • HuVepharma
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Biovet AD
Atbildīgā iestāde:
  • National Organization For Medicines
Atļaujas numurs:
  • 54864/16-05-2025/K-0260101
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • NL/V/0420/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(Latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Grieķu (PDF)
Publicēts: 25/06/2025
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(Latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Grieķu (PDF)
Publicēts: 25/06/2025
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."