Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Profexx 50 mg/ml solution for injection for cattle

Atļautas
  • Carprofen
  • Carprofen

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Profexx 50 mg/ml solution for injection for cattle
Profexx, 50 mg/ml süstelahus veistele
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    50.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    50.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QM01AE91
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Alfasan Nederland B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Alfasan Nederland B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • State Agency Of Medicines
Atļaujas numurs:
  • 1149124
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
  • NL/V/0409/001
Attiecīgās dalībvalstis:
Generic of:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Estonian (PDF)
Publicēts vietnē: 5/04/2024

NLV0409001DC Profexx cattle final PuAR.pdf

English (PDF)
Publicēts vietnē: 3/04/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."