Exitel Plus Tablets for Dogs
Exitel Plus Tablets for Dogs
Atļautas
- Praziquantel
- Pyrantel embonate
- Febantel
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Exitel Plus Tablets for Dogs
FRONTCONTROL WORMER Comprimés pour chiens
FRONTCONTROL WORMER tabletten voor honden
FRONTCONTROL WORMER Tabletten für Hunde
Mērķsugas:
-
Suns
Lietošanas veids:
-
Iekšķīgai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Farmaceitiskā forma:
-
Tablete
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
Iekšķīgai lietošanai
-
Suns
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QP52AA51
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Bezrecepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Atbildīgā iestāde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
- BE-V662334 BE-V662335
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- IE/V/0242/001
Attiecīgās dalībvalstis:
-
Čehija
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
French (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Marķējuma teksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
French (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
German (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
French (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
German (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 24/08/2025
Cik noderīga bija šī lapa?: