Veterinary Medicine Information website

Doxylin 50% WSP pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai teļiem pirms atgremošanas procesu sākšanās, cūkām un vistām

Atļautas
  • Doxycycline hyclate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Doxylin 50% WSP pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai teļiem pirms atgremošanas procesu sākšanās, cūkām un vistām
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cālis
  • Liellops (teļš)
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    500.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01AA02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:
  • Konteinerā (securitainer) ir 1 kg veterināro zāļu. Konteiners (securitainer): balts, polipropilēna, cilindrisks konteiners ar zema blīvuma polipropilēna vāku.
  • Spainis: balts, polipropilēna spainis ar polipropilēna vāku. Spainī ir 1 kg veterināro zāļu.
  • Spainis: balts, polipropilēna spainis ar polipropilēna vāku. Spainī ir 2,5 kg veterināro zāļu.
  • Spainis: balts, polipropilēna spainis ar polipropilēna vāku. Spainī ir 5 kg veterināro zāļu.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Dopharma Research B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Dopharma B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/SRP/23/0020
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • NL/V/0171/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

latviešu (PDF)
Publicēts: 10/02/2026
Lejupielādēt

Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts

latviešu (PDF)
Publicēts: 10/02/2026
Lejupielādēt
English (PDF)
Publicēts: 19/03/2024
Updated on: 14/03/2026
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 19/03/2024
Updated on: 14/03/2026
Lejupielādēt