Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Recudon 2.5 mg/ml + 0.125 mg/ml solution for injection for horses and dogs

Atļautas
  • Levomethadone hydrochloride
  • Fenpipramide hydrochloride

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Recudon 2.5 mg/ml + 0.125 mg/ml solution for injection for horses and dogs
Recudon 2,5 mg/ml + 0,125 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για άλογα και σκύλους
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Suns
  • Zirgs
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    2.50
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    0.13
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intravenozai lietošanai
    • Suns
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
  • intramuskulārai lietošanai
    • Suns
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QN02AC52
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Alfasan Nederland B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Alfasan Nederland B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • National Organization For Medicines
Atļaujas numurs:
  • 151516/18-12-2024/K-0254001
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
  • NL/V/0384/001
Attiecīgās dalībvalstis:
Generic of:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Greek (PDF)
Publicēts vietnē: 31/01/2025

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Greek (PDF)
Publicēts vietnē: 31/01/2025
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."