Telmitraxx 4 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai kaķiem
Telmitraxx 4 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai kaķiem
Atļautas
- Telmisartan
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Telmitraxx 4 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai kaķiem
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Kaķis
Lietošanas veids:
-
Iekšķīgai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English4.00/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
šķīdums iekšķīgai lietošanai
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QC09CA07
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- Viena ABPE pudele, kurā ir 200 ml. Katra pudele ir noslēgta ar ZBPE pievienojamo adapteri un pret viltojumiem drošu polipropilēna (PP) vāciņu. Iepakojums ietver vienu pudeli un vienu mēršļirci (3 ml, ZBPE cilindrs un virzulis, PS virzulis).
- Viena ABPE pudele, kurā ir 90 ml. Katra pudele ir noslēgta ar ZBPE pievienojamo adapteri un pret viltojumiem drošu polipropilēna (PP) vāciņu. Iepakojums ietver vienu pudeli un vienu mēršļirci (3 ml, ZBPE cilindrs un virzulis, PS virzulis).
- Viena ABPE pudele, kurā ir 60 ml. Katra pudele ir noslēgta ar ZBPE pievienojamo adapteri un pret viltojumiem drošu polipropilēna (PP) vāciņu. Iepakojums ietver vienu pudeli un vienu mēršļirci (3 ml, ZBPE cilindrs un virzulis, PS virzulis).
- Viena ABPE pudele, kurā ir 30 ml. Katra pudele ir noslēgta ar ZBPE pievienojamo adapteri un pret viltojumiem drošu polipropilēna (PP) vāciņu. Iepakojums ietver vienu pudeli un vienu mēršļirci (3 ml, ZBPE cilindrs un virzulis, PS virzulis).
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (ES Regulas 2019/6 18. pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Alfasan Nederland B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Lelypharma B.V.
- Alfasan Nederland B.V.
Atbildīgā iestāde:
- Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
- V/DCP/23/0024
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- NL/V/0386/001
Attiecīgās dalībvalstis:
-
Čehija
Generic of:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 19/02/2026
English (PDF)
Publicēts: 14/03/2026
NLV0386001DC_Telmitraxx_RMS Final PuAR.pdf
English (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 28/02/2024
Updated on: 14/03/2026
