Presedine 10 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem un liellopiem
Presedine 10 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem un liellopiem
Atļautas
- Dexmedetomidine hydrochloride
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Presedine 10 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem un liellopiem
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Zirgs
-
Liellops
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
-
intravenozai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English10.00/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusprodukti2diena
-
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti2diena
-
Piens12stunda
-
-
-
intravenozai lietošanai
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusprodukti2diena
-
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti2diena
-
Piens12stunda
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QN05CM90
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- Kartona kaste ar vienu I tipa caurspīdīga stikla flakonu, kas satur 20 ml zāļu (20 ml izmēra flakonā), ar pārklātu pelēku brombutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu.
- Kartona kaste ar vienu I tipa caurspīdīga stikla flakonu, kas satur 10 ml zāļu (10 ml izmēra flakonā), ar pārklātu pelēku brombutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu.
- Kartona kaste ar vienu I tipa caurspīdīga stikla flakonu, kas satur 5 ml zāļu (10 ml izmēra flakonā), ar pārklātu pelēku brombutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu.
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (ES Regulas 2019/6 18. pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Alfasan Nederland B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Alfasan Nederland B.V.
Atbildīgā iestāde:
- Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
- V/DCP/23/0017
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- NL/V/0385/001
Attiecīgās dalībvalstis:
-
Čehija
Generic of:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 20/02/2026
English (PDF)
Publicēts: 14/03/2026