Veterinary Medicines

Vominil 10 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem

Atļautas
  • Maropitant citrate monohydrate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Vominil 10 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
Vominil 10 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Suns
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    14.48
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intravenozai lietošanai
    • Suns
    • Kaķis
  • subkutānai lietošanai
    • Suns
    • Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QA04AD90
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Latvia
Iepakojuma apraksts:
  • Kartona kastīte ar 1 flakonu (10 ml). Dzintara krāsas I tipa stikla (Ph. Eur.) flakons ar 10 ml šķīduma injekcijām, noslēgts ar I tipa hlorbutilgumijas aizbāzni (Ph. Eur.) un noņemamu vai atvāžamu alumīnija vāciņu kartona kastītē.
  • Kartona kastīte ar 1 flakonu (25 ml). Dzintara krāsas I tipa stikla (Ph. Eur.) flakons ar 25 ml šķīduma injekcijām, noslēgts ar I tipa hlorbutilgumijas aizbāzni (Ph. Eur.) un noņemamu vai atvāžamu alumīnija vāciņu kartona kastītē.
  • Kartona kastīte ar 1 flakonu (50 ml). Dzintara krāsas I tipa stikla (Ph. Eur.) flakons ar 50 ml šķīduma injekcijām, noslēgts ar I tipa hlorbutilgumijas aizbāzni (Ph. Eur.) un noņemamu vai atvāžamu alumīnija vāciņu kartona kastītē.
  • Kartona kastīte ar 5 flakoniem (10 ml). Dzintara krāsas I tipa stikla (Ph. Eur.) flakons ar 10 ml šķīduma injekcijām, noslēgts ar I tipa hlorbutilgumijas aizbāzni (Ph. Eur.) un noņemamu vai atvāžamu alumīnija vāciņu kartona kastītē.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (ES Regulas 2019/6 18. pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Vetviva Richter GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Vetviva Richter GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/DCP/23/0023
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • AT/V/0030/001
Attiecīgās dalībvalstis:
Generic of:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 7/01/2025
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Vidēji: 1 (3 balsis)
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."