Veterinary Medicines

Xylamidor 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, suņiem un kaķiem

Pilnvarots
  • Xylazine hydrochloride
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Xylamidor 20 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Xylamidor 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, suņiem un kaķiem
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Suns
  • Kaķis
  • Zirgs
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    23.32
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Milk
        0
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Suns
    • Kaķis
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Milk
        0
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Suns
    • Zirgs
      • Milk
        0
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QN05CM92
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:
  • 10 ml flakoni kartona kastītē. Caurspīdīga I klases stikla flakons ar 10 ml šķīduma injekcijām, noslēgts ar pārklātu I tipa bromobutilgumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu.
  • 50 ml flakoni kartona kastītē. Caurspīdīga II klases stikla flakons ar 50 ml šķīduma injekcijām, noslēgts ar pārklātu I tipa bromobutilgumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu.
  • 25 ml flakoni kartona kastītē. Caurspīdīga II klases stikla flakons ar 25 ml šķīduma injekcijām, noslēgts ar pārklātu I tipa bromobutilgumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu.
  • 5 x 10 ml flakoni kartona kastītē. Caurspīdīga I klases stikla flakons ar 10 ml šķīduma injekcijām, noslēgts ar pārklātu I tipa bromobutilgumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu.

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (ES Regulas 2019/6 18. pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Vetviva Richter GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/DCP/23/0025
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • AT/V/0029/001
Attiecīgās dalībvalstis:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 9/04/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.