Veterinary Medicines

Vetemex 10 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem

Pilnvarots
  • Maropitant
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Vetemex 10 mg/ml solution for injection for dogs and cats
Vetemex 10 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Suns
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    10.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenozai lietošanai
    • Suns
    • Kaķis
  • subkutānai lietošanai
    • Suns
    • Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QA04AD90
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Available in:
  • Latvia
Iepakojuma apraksts:
  • I tipa dzintara stikla flakons, kas noslēgts ar pārklātu brombutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu kartona kastē. 1 flakona iepakojuma lielums ir 10 ml.
  • I tipa dzintara stikla flakons, kas noslēgts ar pārklātu brombutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu kartona kastē. 1 flakona iepakojuma lielums ir 20 ml.
  • I tipa dzintara stikla flakons, kas noslēgts ar pārklātu brombutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu kartona kastē. 1 flakona iepakojuma lielums ir 25 ml.
  • I tipa dzintara stikla flakons, kas noslēgts ar pārklātu brombutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu kartona kastē. 1 flakona iepakojuma lielums ir 50 ml.

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/SRP/23/0013
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • DE/V/0304/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 10/08/2022
Lejupielādēt

Visu dokumentu apvienotais fails

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 9/04/2024
Lejupielādēt
English (PDF)
Publicēts vietnē: 14/03/2023
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.