Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

RHEUMOXIDYL 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES

Pilnvarots
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
RHEUMOXIDYL 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
Rheumoxidyl 20 mg/ml oplossing voor injectie bij runderen, varkens en paarden
Aktīvā viela:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Mērķa sugas:
  • Cūka
  • Liellops
  • Zirgs
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        15
        diena
      • Piens
        120
        stunda
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        15
        diena
      • Piens
        120
        stunda
    • Zirgs
      • Piens
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QM01AC06
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • C&H Generics Limited
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Labiana Life Sciences S.A.
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
  • Eurovet Animal Health B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Medicines Evaluation Board
Atļaujas numurs:
  • REG NL 129136
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • FR/V/0448/001
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.