Veterinary Medicines

Duphamox Long Acting, 150mg/ml, solution injectable pour bovins, ovins et porcins

Atļautas
  • Amoxicillin trihydrate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Duphamox Long Acting, 150mg/ml, solution injectable pour bovins, ovins et porcins
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Aita
  • Liellops
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    150.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
    • Liellops
      • Milk
        84
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        23
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01CA04
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Luxembourg
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Zoetis Belgium
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Atbildīgā iestāde:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Atļaujas numurs:
  • V 087/91/05/0320
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts vietnē: 2/02/2023
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."