Veterinary Medicines

Fenlev 100 mg/ml, solução injetável para bovinos, equinos e suínos

Atļautas
  • Ketoprofen
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Fenlev 100 mg/ml, solução injetável para bovinos, equinos e suínos
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Zirgs
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
      • Piens
        12
        stunda
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
      • Piens
        12
        stunda
    • Zirgs
      • Gaļa
        4
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QM01AE03
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Portugal
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Fatro S.p.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Fatro S.p.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Atļaujas numurs:
  • 1096/01/17NFVPT
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Portuguese (PDF)
Publicēts vietnē: 12/08/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."