Veterinary Medicines

SHOTAPEN L.A suspensão injetável para bovinos, suínos, cães e gatos

Atļautas
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzathine benzylpenicillin
  • Benzylpenicillin procaine
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
SHOTAPEN L.A suspensão injetável para bovinos, suínos, cães e gatos
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Suns
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    20.00
    grams(i)
    /
    100.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    miljons starptautiskās vienības
    /
    100.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    miljons starptautiskās vienības
    /
    100.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        64
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        64
        diena
    • Suns
    • Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01RA01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Portugal
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Virbac
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Virbac
Atbildīgā iestāde:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Atļaujas numurs:
  • 1278/01/19NFVPT
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Portuguese (PDF)
Publicēts vietnē: 29/06/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."